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descGeneral ItemHP_Sliderpublicationdategenericmetadatadate1666tcm:5681-1167271La santé au féminin. Notre engagement quotidienOrganon FranceUn leader en santé des femmes, acteur majeur en biosimilaires et en médicaments à forts enjeux de santé publique. <br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /><a href="/organon.xhtml" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Notre engagement</a><a href="/organon/portefeuille.xhtml" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Notre portefeuille de médicaments</a><a href="/originals/" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Nos médicaments ORIGINALS</a>/static/mcifr/images/organon_splash0.pngUn leader en santé des femmes, acteur majeur en biosimilaires et en médicaments à forts enjeux de santé publique. <br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /><a href="/organon.xhtml" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Notre engagement</a><a href="/organon/portefeuille.xhtml" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Notre portefeuille de médicaments</a><a href="/originals/" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Nos médicaments ORIGINALS</a>/static/mcifr/images/organon_splash0.pngassetIdtcm:5681-1167271pathologiesA la unelocalproductnameglobalproductnamekeywordsspecialityexpirationdatepublicationdate2021-06-15codextypeofcontent_UneengagementtypeinternationalproductnameareacustomertypetargetaudiencetherapeuticgroupassettypeassetfranchiseGenericMeta1 (CountrySpecific)HP_Sliderasset_descriptionasset_purposeasset_content_classificationasset_accessibilityPublicasset_publisherreadtime2hashtagstcm:5681-1122451NEXPLANON® (étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané)Affaires médicales<section xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>La fiche d'informations, la notice, la Carte d’Alerte Patiente ainsi que le Résumé des Caractéristiques Produit sont consultables en ligne dans la base de données publique des médicaments.</p><p>Les instructions relatives à la pose et au retrait de l’implant ont été mises à jour, notamment la position du bras et le site d’insertion.</p><p>Il est fortement recommandé que Nexplanon soit inséré et retiré uniquement par des professionnels de santé ayant suivi une formation pratique aux techniques de pose et de retrait de cet implant.</p><p>Le médecin doit informer la patiente du risque de migration de l’implant en amont de la pose, de contrôler elle-même la présence de l’implant par une palpation délicate et occasionnelle, et de contacter son médecin dès que possible si l'implant n'est plus palpable.</p><p>En savoir plus : consulter le RCP sur <a href="http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66845924" target="_blank">le site de l'ANSM</a> ainsi que <a href="https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Implant-contraceptif-Nexplanon-renforcement-des-mesures-de-reduction-du-risque-de-migration-notamment-dans-l-artere-pulmonaire-Lettre-aux-professionnels-de-sante" target="_blank">la lettre aux professionnel de santé</a>.</p><p>Vous pouvez également consulter la <a href="/services/referents/" target="_blank">cartographie des médecins référents de l'implant contraceptif NEXPLANON</a>, pouvant vous aider dans votre pratique.</p><p><a href="http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/index.php?page=1&choixRecherche=medicament&txtCaracteres=NEXPLANON" target="_blank">Fiche info</a></p></section><section class="row" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><div class="d-sm-flex flex-column col-12 col-sm-6 p-2"><div class="shadow"><div><a href="/ressources/video-detail-page.xhtml?code=tcm:5604-1146686"><img src="/static/mcifr/images/con_nexplanon_retrait-miniature.jpg" style=" min-height: 137px;" /></a></div><div style="height:116px" class="bg-dark p-2 d-flex flex-row justify-content-between align-items-center"><div class="col-9"><h6 class="mb-2 font-weight-bold">Vidéo pose implant</h6><p class="text-truncate text-white m-0">FR-XPL-115061</p></div><div class="align-self-end col-3 text-right mb-2"><img src="/static/mcifr/images/icon-play-small.png" class="lazyload" alt="Icon player" /> </div></div></div></div><div class="d-sm-flex flex-column col-12 col-sm-6 p-2"><div class="shadow"><div><a href="/ressources/video-detail-page.xhtml?code=tcm:5604-1146689"><img src="/static/mcifr/images/con_nexplanon_pose-miniature.jpg" style="min-height: 137px;" /></a></div><a href="/ressources/video-detail-page.xhtml?code=tcm:5604-1146689"> </a><div style="height:116px" class="bg-dark p-2 d-flex flex-row justify-content-between align-items-center"><div class="col-9"><h6 class="mb-2 font-weight-bold">Vidéo retrait implant</h6><p class="text-truncate text-white m-0">FR-XPL-115062</p></div><div class="align-self-end col-3 text-right mb-2"><img src="/static/mcifr/images/icon-play-small.png" class="lazyload" alt="Icon player" /> </div></div></div></div></section><section class="row mt-5" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#eee" class="resource-common"><div class="image-container"><img src="/static/mcifr/images/marr_v3.jpg" /></div><div class="resource-common-content p-3"><h6 class="mb-2 mt-2">PDF</h6><h2><a href="/static/mcifr/pdf/REMIS%20Patiente%20MARR%20ORGANON%20V3%20Avril%202021">Brochure patiente Mesures additionnelles de Réduction du Risque</a></h2><p class="short-description"><a style="color: black;" href="/static/mcifr/pdf/REMIS%20Patiente%20MARR%20ORGANON%20V3%20Avril%202021.pdf">Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></p><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/static/mcifr/pdf/REMIS%20Patiente%20MARR%20ORGANON%20V3%20Avril%202021.pdf" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Télécharger</a></div></div></div></div><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#eee" class="resource-common"><div class="image-container"><img src="/static/mcifr/images/marr_v4.jpg" /></div><div class="resource-common-content p-3"><h6 class="mb-2 mt-2">PDF</h6><h2><a href="/static/mcifr/pdf/REMIS_PS_MARR_Octobre_2021.pdf">Guide professionnel de santé Mesures additionnelles de Réduction du Risque</a></h2><p class="short-description"><a style="color: black;" href="/static/mcifr/pdf/REMIS_PS_MARR_Octobre_2021.pdf">Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></p><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/static/mcifr/pdf/REMIS_PS_MARR_Octobre_2021.pdf" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Télécharger</a></div></div></div></div><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#eee" class="resource-common"><div class="image-container"><img src="/static/mcifr/images/slidekit-marr_v2.jpg" /></div><div class="resource-common-content p-3"><h6 class="mb-2 mt-2">PPTX</h6><h2><a href="/static/mcifr/powerpoint/SLIDE_KIT_MARR_ORGANON_261121.pptx" target="_blank">Formation en présentiel à l'insertion et au retrait</a></h2><p class="short-description"><a style="color: black;" href="/static/mcifr/powerpoint/SLIDE_KIT_MARR_ORGANON_261121.pptx" target="_blank">Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></p><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/static/mcifr/powerpoint/SLIDE_KIT_MARR_ORGANON_261121.pptx" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Télécharger</a></div></div></div></div><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#171717" class="resource-common"><div><a href="/services/referents/" target="_blank" title=""><img src="/static/mcifr/images/carte_des_referents_350x388.jpg" /></a></div><div class="resource-common-content p-3"><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/services/referents/" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Cliquez ici</a></div></div></div></div><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#eee" class="resource-common"><div class="image-container"><img src="/static/mcifr/images/con_mag-dhcp-nexplanon.jpg" /></div><div class="resource-common-content p-3"><h6 class="mb-2 mt-2">PDF</h6><h2><a href="/static/mcifr/pdf/con_mag-dhcp-nexplanon.pdf">Lettre aux professionnels de santé. Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></h2><p class="short-description"><a style="color: black;" href="/static/mcifr/pdf/con_mag-dhcp-nexplanon.pdf">Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></p><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/static/mcifr/pdf/con_mag-dhcp-nexplanon.pdf" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Télécharger</a></div></div></div></div></section>/static/mcifr/images/thumbnail_nexplanon_FR.jpg<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Organon France met à jour les instructions d'insertion et de retrait afin de réduire les risques de lésion neurovasculaire et de migration de l'implant contraceptif NEXPLANON®.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un courrier a été adressé aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.</p>/static/mcifr/images/thumbnail_nexplanon_FR.jpgassetIdtcm:5681-1122451pathologiesInformation médicalelocalproductnameglobalproductnamekeywordsspecialityexpirationdatepublicationdate2021-06-02codextypeofcontent_UneengagementtypeinternationalproductnameareacustomertypetargetaudiencetherapeuticgroupassettypeArticleassetfranchiseGenericMeta1 (CountrySpecific)HP_Sliderasset_descriptionasset_purposeasset_content_classificationasset_accessibilityPublicasset_publisherreadtime2hashtagstcm:5681-1166733Information médicale : SINEMET® LPAffaires médicales<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>A la suite d’un changement d’usine de fabrication, la nouvelle présentation des comprimés de SINEMET® LP 200 mg/50 mg, est distribuée à compter du 31 mars 2021 après épuisement de l’ancienne présentation au printemps 2019. Les modifications portent sur la composition et l’apparence des comprimés.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Les substances actives (lévodopa/carbidopa) restent identiques, ainsi que la dose et le nombre de comprimés à utiliser. L’efficacité et la tolérance de ce médicament sont inchangées. Si toutefois les patients observent une différence, ils doivent se rapprocher de leur médecin ou pharmacien.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un document d’information à destination des patients a été élaboré par l’ANSM en lien avec les représentants de patients et les professionnels de santé. Il sera remis par les médecins lors de la consultation et/ou par les pharmaciens lors de la dispensation des nouvelles boites de SINEMET® LP. <br /> Ces nouvelles boites seront étiquetées les 6 premiers mois de commercialisation avec la mention : <em>« Nouvelles composition et présentation – Demandez la fiche d’information à votre pharmacien / médecin ».</em></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un courrier a également été adressé par l’ANSM aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong><u>Contexte :</u></strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Le laboratoire MSD a décidé d’arrêter la fabrication aux Etats-Unis des comprimés de SINEMET® LP 200 mg/25 mg compte-tenu de difficultés de production à l’origine de fréquentes ruptures de stock. La fabrication est désormais assurée en Italie, là où SINEMET® LP étaient fabriqués jusqu’en 2012. Les équipements de la nouvelle usine ont nécessité une modification du procédé de fabrication et donc de la composition des comprimés.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Cette modification a été autorisée en France et au Portugal.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les nouveaux comprimés sont les mêmes que ceux déjà utilisés par des milliers de patients européens pour lesquels la fabrication n’avait pas été transférée aux Etats-Unis (Allemagne, Irlande, Espagne, Italie et au Royaume-Uni).</p><div class="border p-1" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><div style="padding:1px 20px; font-size: 1em; line-height: 1.4em; text-align: left; color: #000"><p style=""><span style="font-weight: bold;">Ce qui change</span></p><ul><li><span style="font-weight: bold;">La composition en excipients, sans que cela ne modifie l’efficacité et la tolérance du médicament :</span><ul style="list-style-type: none"><li style="list-style-type: none">- 3 excipients ont été supprimés (hypromellose, carmin d’indigo (E132) et rouge allura AC (E129)).</li><li style="list-style-type: none">- 3 excipients ont été ajoutés (copolymère d'acétate de polyvinyl et d'acide crotonique, laque aluminique de jaune de quinoléine, et oxyde de fer rouge). Il s’agit d’excipients sans effet notoire.</li><li style="list-style-type: none">- La quantité de l’excipient hydroxypropylcellulose a été diminuée.</li></ul></li><li><span style="font-weight: bold;">L’apparence des comprimés :</span><ul style="list-style-type: none"><li style="list-style-type: none">- Ils comportent désormais une barre sur une face. Il ne s’agit pas d’une barre de sécabilité. Les comprimés ne sont donc pas sécables et le patient doit impérativement les avaler sans les mâcher, ni les écraser, ni les couper, afin de ne pas altérer les propriétés du médicament.</li><li style="list-style-type: none">- Leur <strong>couleur est modifiée</strong> : elle passe de violet tacheté à pêche.</li></ul></li><li><span style="font-weight: bold;">Les conditions de conservation :</span><ul style="list-style-type: none;"><li style="list-style-type: none">Les comprimés sont désormais à conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité et à une température ne dépassant pas 30°C.</li></ul></li></ul><span style="font-weight: bold;" class="mt-2"><br /> Ce qui ne change pas</span><ul><li><span style="font-weight: bold;">Les substances actives</span> (lévodopa et carbidopa) <span style="font-weight: bold;">sont identiques et dans les mêmes quantités ;</span></li><li><span style="font-weight: bold;">La dose / le nombre de comprimés à utiliser sont les mêmes ;</span></li><li><span style="font-weight: bold;">Le code CIP est inchangé : 34009 335 693 8 9 (Boite de 30 comprimés).</span></li></ul></div></div><br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche à destination des patients mises à disposition par l’ANSM ci-dessous.</p><ul class="ml-4" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><li><a href="/static/mcifr/pdf/Sinemet_LP_200-50_Fiche_patient_finale.pdf" target="_blank">Fiche d'information pour les patients (15/03/2021)</a></li><li><a href="/static/mcifr/pdf/SINEMET_LP_200mg-50mg-courrier_PDS_signe_ANSM.pdf" target="_blank">Lettre aux professionnels de santé (15/03/2021)</a></li></ul><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour déclarer tout effet indésirable : <a href="https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/signalement-sante-gouv-fr/" target="_blank">www.signalement-sante.gouv.fr</a></p>/static/mcifr/images/SINEMET_200mg_Photo.jpeg/static/mcifr/pdf/SINEMET_LP_200mg-50mg-courrier_PDS_signe_ANSM.pdf/static/mcifr/pdf/Sinemet_LP_200-50_Fiche_patient_finale.pdfOrganon France vous informe que, suite à un changement de site de fabrication, la composition et l’apparence des comprimés de SINEMET® LP 250mg/25mg ont été modifiées en mars 2021/static/mcifr/images/SINEMET_200mg_Photo.jpegassetIdtcm:5681-1166733pathologiesInformation médicalelocalproductnameglobalproductnamekeywordsspecialityexpirationdatepublicationdate2021-06-02codextypeofcontent_UneengagementtypeinternationalproductnameareacustomertypetargetaudiencetherapeuticgroupassettypeassetfranchiseGenericMeta1 (CountrySpecific)HP_Sliderasset_descriptionasset_purposeasset_content_classificationasset_accessibilityPublicasset_publisherreadtime2hashtagstcm:5681-1166779Informations et Recommandations COVID-19Affaires médicales<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Organon vous propose des informations utiles et pratiques sur le COVID-19. <br /> Nous souhaitons marquer et concrétiser l’engagement fort de Organon dans la participation et l’accès à l’information aux patients et aux professionnels de santé.</p><a class="btn" href="/covid19/" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Accéder à la page COVID 19</a>/static/mcifr/images/covid_reco--thumb.jpegConsulter/covid19/Organon vous propose des informations utiles et pratiques sur le COVID-19. <br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /> Nous souhaitons marquer et concrétiser l’engagement fort de Organon dans la participation et l’accès à l’information aux patients et aux professionnels de santé./static/mcifr/images/covid_reco--thumb.jpegassetIdtcm:5681-1166779pathologiesInformation médicalelocalproductnameglobalproductnamekeywordsspecialityexpirationdatepublicationdate2021-06-02codextypeofcontent_UneengagementtypeinternationalproductnameareacustomertypetargetaudiencetherapeuticgroupassettypeassetfranchiseGenericMeta1 (CountrySpecific)HP_Sliderasset_descriptionasset_purposeasset_content_classificationasset_accessibilityPublicasset_publisherreadtime2hashtagstcm:5681-1107126Information médicale : Propecia® (finastéride 1 mg)Affaires médicales<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Organon France met à disposition une fiche d’information destinée aux patients traités par finastéride 1 mg. Cette fiche a pour objectif d’informer les patients sur les risques potentiels associés à la prise de finastéride 1 mg lorsqu’il est prescrit ou envisagé pour traiter les alopécies androgénétiques peu évoluées.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour plus d'informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche d’information patient mises à disposition ci-dessous.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><a target="_blank" href="/downloadsecure.xhtml?file=/secure/pdf/finasteride_FichePatient_210219.pdf">Fiche Patient (PDF)</a><br /><br /><a target="_blank" href="/downloadsecure.xhtml?file=/secure/pdf/Courrier_Finasteride_281019.pdf">Courrier Finastéride (PDF)</a></p>/static/mcifr/images/PROPECIA 1MG 28CP.jpg<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Organon France vous informe de la mise à disposition d’une lettre aux professionnels de santé et d’une fiche d’information destinée aux patients traités par finastéride 1 mg. Cette fiche a pour objectif d’informer les patients sur les risques potentiels associés à la prise de finastéride 1 mg lorsqu’il est prescrit ou envisagé pour traiter les alopécies androgénétiques peu évoluées.</p>/static/mcifr/images/PROPECIA 1MG 28CP.jpgassetIdtcm:5681-1107126pathologiesInformation médicalelocalproductnameglobalproductnamekeywordsspecialityexpirationdatepublicationdate2021-06-02codextypeofcontent_UneengagementtypeinternationalproductnameareacustomertypetargetaudiencetherapeuticgroupassettypeassetfranchiseGenericMeta1 (CountrySpecific)HP_Sliderasset_descriptionasset_purposeasset_content_classificationasset_accessibilityPublicasset_publisherreadtime2hashtagstcm:5681-997647Information médicale : SINEMET®Affaires médicales<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>A la suite d'un changement d’usine de fabrication, les comprimés de Sinemet 100mg/10mg et de Sinemet 250mg/25mg ont été modifiés, respectivement à partir de juin 2019 et de mi-juillet 2019. Les modifications portent sur la composition et l’apparence des comprimés.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Les substances actives (lévodopa/carbidopa) restent identiques, ainsi que la dose et le nombre de comprimés à utiliser. L’efficacité et la tolérance de ces médicaments sont inchangées. Si toutefois les patients observent une différence, ils doivent se rapprocher de leur médecin ou pharmacien.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un document d’information à destination des patients a été élaboré par l’ANSM en lien avec les représentants de patients et les professionnels de santé. Il était remis par les pharmaciens lors de la dispensation des nouvelles boites de Sinemet. <br /> Ces nouvelles boites étaient étiquetées les 6 premiers mois de commercialisation avec la mention : <em>« Nouvelles composition et présentation – Demandez la fiche d’information à votre pharmacien / médecin ».</em></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un courrier a également été adressé par l’ANSM aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Le laboratoire Organon a décidé d’arrêter la fabrication aux Etats-Unis des comprimés de Sinemet 100mg/10mg et 250mg/25mg compte-tenu de difficultés de production à l’origine de fréquentes ruptures de stock. La fabrication est désormais assurée en Italie, là où ils étaient fabriqués jusqu’en 2012. Les équipements de la nouvelle usine ont nécessité une modification du procédé de fabrication et donc de la composition des comprimés.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Cette modification a été autorisée en France et par plusieurs pays européens (notamment la Suède, l’Irlande, le Portugal et le Royaume-Uni). Leur commercialisation a déjà débuté au Royaume-Uni et est imminente en Irlande.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les nouveaux comprimés sont les mêmes que ceux déjà utilisés par des milliers de patients européens pour lesquels la fabrication n’avait pas été transférée aux Etats-Unis (Allemagne, Espagne, Italie).</p><div class="border p-1" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p><strong>Ce qui change</strong></p><ul><li>La quantité de deux excipients (la cellulose microcristalline et l’amidon de maïs) a été légèrement augmentée afin de compenser la suppression d’un autre excipient (la crospovidone). Il s’agit d’excipients sans effet notoire.</li><li>L’apparence des comprimés :</li></ul><ul class="ml-4"><li>Leur forme est modifiée : ils sont désormais ovales</li><li>Pour Sinemet 250mg/25mg : les comprimés sont sécables</li><li>Les comprimés de Sinemet 100mg/10mg comportent une barre qui n’est pas destinée à briser (ils ne sont pas sécables).</li><li>Leur couleur bleue est légèrement modifiée</li><li>Les conditions de conservation du Sinemet 250mg/25mg sont modifiées : dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité et à une température ne dépassant pas 25°C</li></ul><p><strong>Ce qui ne change pas</strong></p><ul><li>Les substances actives (lévodopa et carbidopa) sont identiques et dans les mêmes quantités ;</li><li>La dose / le nombre de comprimés à utiliser sont les mêmes</li></ul></div><br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche à destination des patients mises à disposition par l’ANSM ci-dessous.</p><ul class="ml-4" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><li><a href="/static/mcifr/pdf/fichepatient_sinemet29_05.pdf" target="_blank">Fiche d'information pour les patients (23/05/2019)</a></li><li><a href="/static/mcifr/pdf/lettre_aux_PS_sinemet29-05.pdf" target="_blank">Lettre aux professionnels de santé (23/05/2019)</a></li></ul><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour déclarer tout effet indésirable : <a href="https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/signalement-sante-gouv-fr/" target="_blank">www.signalement-sante.gouv.fr</a></p>/static/mcifr/images/thumbnail_sinemet_FR-NON-00058-vf.jpgOrganon France vous informe que, suite à un changement de site de fabrication, la composition et l’apparence des comprimés de SINEMET® ont été modifiées : <ul xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><li>Les comprimés de SINEMET® 100mg/10 mg (lévodopa / carbidopa), ont été modifiés à partir de juin 2019,</li><li>Les comprimés de SINEMET® 250mg/25mg (lévodopa / carbidopa) ont été modifiés à partir de mi-juillet 2019.</li></ul>/static/mcifr/images/thumbnail_sinemet_FR-NON-00058-vf.jpgassetIdtcm:5681-997647pathologiesInformation médicalelocalproductnameglobalproductnamekeywordsspecialityexpirationdatepublicationdate2021-06-02codextypeofcontent_UneengagementtypeinternationalproductnameareacustomertypetargetaudiencetherapeuticgroupassettypeassetfranchiseGenericMeta1 (CountrySpecific)HP_Sliderasset_descriptionasset_purposeasset_content_classificationasset_accessibilityPublicasset_publisherreadtime2hashtags

title: La santé au féminin. Notre engagement quotidien
date: 2021-06-15
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pathologies: A la une
description: Un leader en santé des femmes, acteur majeur en biosimilaires et en médicaments à forts enjeux de santé publique. <br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /><a href="/organon.xhtml" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Notre engagement</a><a href="/organon/portefeuille.xhtml" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Notre portefeuille de médicaments</a><a href="/originals/" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Nos médicaments ORIGINALS</a>
shortdescription: Un leader en santé des femmes, acteur majeur en biosimilaires et en médicaments à forts enjeux de santé publique. <br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /><a href="/organon.xhtml" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Notre engagement</a><a href="/organon/portefeuille.xhtml" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Notre portefeuille de médicaments</a><a href="/originals/" style=" font-size: 0.8rem; display: inline-block; padding: 5px 10px; background: #E20177 !important; color: white !important; margin: 5px; margin-left: 0; border: 1px solid; border-radius: 20px;" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Nos médicaments ORIGINALS</a>
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author: Organon France
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title: NEXPLANON® (étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané)
date: 2021-06-02
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pathologies: Information médicale
description: <section xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>La fiche d'informations, la notice, la Carte d’Alerte Patiente ainsi que le Résumé des Caractéristiques Produit sont consultables en ligne dans la base de données publique des médicaments.</p><p>Les instructions relatives à la pose et au retrait de l’implant ont été mises à jour, notamment la position du bras et le site d’insertion.</p><p>Il est fortement recommandé que Nexplanon soit inséré et retiré uniquement par des professionnels de santé ayant suivi une formation pratique aux techniques de pose et de retrait de cet implant.</p><p>Le médecin doit informer la patiente du risque de migration de l’implant en amont de la pose, de contrôler elle-même la présence de l’implant par une palpation délicate et occasionnelle, et de contacter son médecin dès que possible si l'implant n'est plus palpable.</p><p>En savoir plus : consulter le RCP sur <a href="http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66845924" target="_blank">le site de l'ANSM</a> ainsi que <a href="https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Implant-contraceptif-Nexplanon-renforcement-des-mesures-de-reduction-du-risque-de-migration-notamment-dans-l-artere-pulmonaire-Lettre-aux-professionnels-de-sante" target="_blank">la lettre aux professionnel de santé</a>.</p><p>Vous pouvez également consulter la <a href="/services/referents/" target="_blank">cartographie des médecins référents de l'implant contraceptif NEXPLANON</a>, pouvant vous aider dans votre pratique.</p><p><a href="http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/index.php?page=1&choixRecherche=medicament&txtCaracteres=NEXPLANON" target="_blank">Fiche info</a></p></section><section class="row" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><div class="d-sm-flex flex-column col-12 col-sm-6 p-2"><div class="shadow"><div><a href="/ressources/video-detail-page.xhtml?code=tcm:5604-1146686"><img src="/static/mcifr/images/con_nexplanon_retrait-miniature.jpg" style=" min-height: 137px;" /></a></div><div style="height:116px" class="bg-dark p-2 d-flex flex-row justify-content-between align-items-center"><div class="col-9"><h6 class="mb-2 font-weight-bold">Vidéo pose implant</h6><p class="text-truncate text-white m-0">FR-XPL-115061</p></div><div class="align-self-end col-3 text-right mb-2"><img src="/static/mcifr/images/icon-play-small.png" class="lazyload" alt="Icon player" /> </div></div></div></div><div class="d-sm-flex flex-column col-12 col-sm-6 p-2"><div class="shadow"><div><a href="/ressources/video-detail-page.xhtml?code=tcm:5604-1146689"><img src="/static/mcifr/images/con_nexplanon_pose-miniature.jpg" style="min-height: 137px;" /></a></div><a href="/ressources/video-detail-page.xhtml?code=tcm:5604-1146689"> </a><div style="height:116px" class="bg-dark p-2 d-flex flex-row justify-content-between align-items-center"><div class="col-9"><h6 class="mb-2 font-weight-bold">Vidéo retrait implant</h6><p class="text-truncate text-white m-0">FR-XPL-115062</p></div><div class="align-self-end col-3 text-right mb-2"><img src="/static/mcifr/images/icon-play-small.png" class="lazyload" alt="Icon player" /> </div></div></div></div></section><section class="row mt-5" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#eee" class="resource-common"><div class="image-container"><img src="/static/mcifr/images/marr_v3.jpg" /></div><div class="resource-common-content p-3"><h6 class="mb-2 mt-2">PDF</h6><h2><a href="/static/mcifr/pdf/REMIS%20Patiente%20MARR%20ORGANON%20V3%20Avril%202021">Brochure patiente Mesures additionnelles de Réduction du Risque</a></h2><p class="short-description"><a style="color: black;" href="/static/mcifr/pdf/REMIS%20Patiente%20MARR%20ORGANON%20V3%20Avril%202021.pdf">Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></p><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/static/mcifr/pdf/REMIS%20Patiente%20MARR%20ORGANON%20V3%20Avril%202021.pdf" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Télécharger</a></div></div></div></div><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#eee" class="resource-common"><div class="image-container"><img src="/static/mcifr/images/marr_v4.jpg" /></div><div class="resource-common-content p-3"><h6 class="mb-2 mt-2">PDF</h6><h2><a href="/static/mcifr/pdf/REMIS_PS_MARR_Octobre_2021.pdf">Guide professionnel de santé Mesures additionnelles de Réduction du Risque</a></h2><p class="short-description"><a style="color: black;" href="/static/mcifr/pdf/REMIS_PS_MARR_Octobre_2021.pdf">Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></p><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/static/mcifr/pdf/REMIS_PS_MARR_Octobre_2021.pdf" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Télécharger</a></div></div></div></div><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#eee" class="resource-common"><div class="image-container"><img src="/static/mcifr/images/slidekit-marr_v2.jpg" /></div><div class="resource-common-content p-3"><h6 class="mb-2 mt-2">PPTX</h6><h2><a href="/static/mcifr/powerpoint/SLIDE_KIT_MARR_ORGANON_261121.pptx" target="_blank">Formation en présentiel à l'insertion et au retrait</a></h2><p class="short-description"><a style="color: black;" href="/static/mcifr/powerpoint/SLIDE_KIT_MARR_ORGANON_261121.pptx" target="_blank">Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></p><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/static/mcifr/powerpoint/SLIDE_KIT_MARR_ORGANON_261121.pptx" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Télécharger</a></div></div></div></div><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#171717" class="resource-common"><div><a href="/services/referents/" target="_blank" title=""><img src="/static/mcifr/images/carte_des_referents_350x388.jpg" /></a></div><div class="resource-common-content p-3"><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/services/referents/" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Cliquez ici</a></div></div></div></div><div class="col-md-6 mb-4 resource-pagination"><div style="background-color:#eee" class="resource-common"><div class="image-container"><img src="/static/mcifr/images/con_mag-dhcp-nexplanon.jpg" /></div><div class="resource-common-content p-3"><h6 class="mb-2 mt-2">PDF</h6><h2><a href="/static/mcifr/pdf/con_mag-dhcp-nexplanon.pdf">Lettre aux professionnels de santé. Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></h2><p class="short-description"><a style="color: black;" href="/static/mcifr/pdf/con_mag-dhcp-nexplanon.pdf">Nexplanon - étonogestrel 68 mg, implant pour usage sous-cutané.</a></p><div class="pb-3 mb-3 text-center"><a href="/static/mcifr/pdf/con_mag-dhcp-nexplanon.pdf" target="_blank" title="" class="btn btn-primary">Télécharger</a></div></div></div></div></section>
shortdescription: <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Organon France met à jour les instructions d'insertion et de retrait afin de réduire les risques de lésion neurovasculaire et de migration de l'implant contraceptif NEXPLANON®.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un courrier a été adressé aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.</p>
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author: Affaires médicales
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title: Information médicale : SINEMET® LP
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pathologies: Information médicale
description: <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>A la suite d’un changement d’usine de fabrication, la nouvelle présentation des comprimés de SINEMET® LP 200 mg/50 mg, est distribuée à compter du 31 mars 2021 après épuisement de l’ancienne présentation au printemps 2019. Les modifications portent sur la composition et l’apparence des comprimés.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Les substances actives (lévodopa/carbidopa) restent identiques, ainsi que la dose et le nombre de comprimés à utiliser. L’efficacité et la tolérance de ce médicament sont inchangées. Si toutefois les patients observent une différence, ils doivent se rapprocher de leur médecin ou pharmacien.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un document d’information à destination des patients a été élaboré par l’ANSM en lien avec les représentants de patients et les professionnels de santé. Il sera remis par les médecins lors de la consultation et/ou par les pharmaciens lors de la dispensation des nouvelles boites de SINEMET® LP. <br /> Ces nouvelles boites seront étiquetées les 6 premiers mois de commercialisation avec la mention : <em>« Nouvelles composition et présentation – Demandez la fiche d’information à votre pharmacien / médecin ».</em></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un courrier a également été adressé par l’ANSM aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong><u>Contexte :</u></strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Le laboratoire MSD a décidé d’arrêter la fabrication aux Etats-Unis des comprimés de SINEMET® LP 200 mg/25 mg compte-tenu de difficultés de production à l’origine de fréquentes ruptures de stock. La fabrication est désormais assurée en Italie, là où SINEMET® LP étaient fabriqués jusqu’en 2012. Les équipements de la nouvelle usine ont nécessité une modification du procédé de fabrication et donc de la composition des comprimés.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Cette modification a été autorisée en France et au Portugal.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les nouveaux comprimés sont les mêmes que ceux déjà utilisés par des milliers de patients européens pour lesquels la fabrication n’avait pas été transférée aux Etats-Unis (Allemagne, Irlande, Espagne, Italie et au Royaume-Uni).</p><div class="border p-1" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><div style="padding:1px 20px; font-size: 1em; line-height: 1.4em; text-align: left; color: #000"><p style=""><span style="font-weight: bold;">Ce qui change</span></p><ul><li><span style="font-weight: bold;">La composition en excipients, sans que cela ne modifie l’efficacité et la tolérance du médicament :</span><ul style="list-style-type: none"><li style="list-style-type: none">- 3 excipients ont été supprimés (hypromellose, carmin d’indigo (E132) et rouge allura AC (E129)).</li><li style="list-style-type: none">- 3 excipients ont été ajoutés (copolymère d'acétate de polyvinyl et d'acide crotonique, laque aluminique de jaune de quinoléine, et oxyde de fer rouge). Il s’agit d’excipients sans effet notoire.</li><li style="list-style-type: none">- La quantité de l’excipient hydroxypropylcellulose a été diminuée.</li></ul></li><li><span style="font-weight: bold;">L’apparence des comprimés :</span><ul style="list-style-type: none"><li style="list-style-type: none">- Ils comportent désormais une barre sur une face. Il ne s’agit pas d’une barre de sécabilité. Les comprimés ne sont donc pas sécables et le patient doit impérativement les avaler sans les mâcher, ni les écraser, ni les couper, afin de ne pas altérer les propriétés du médicament.</li><li style="list-style-type: none">- Leur <strong>couleur est modifiée</strong> : elle passe de violet tacheté à pêche.</li></ul></li><li><span style="font-weight: bold;">Les conditions de conservation :</span><ul style="list-style-type: none;"><li style="list-style-type: none">Les comprimés sont désormais à conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité et à une température ne dépassant pas 30°C.</li></ul></li></ul><span style="font-weight: bold;" class="mt-2"><br /> Ce qui ne change pas</span><ul><li><span style="font-weight: bold;">Les substances actives</span> (lévodopa et carbidopa) <span style="font-weight: bold;">sont identiques et dans les mêmes quantités ;</span></li><li><span style="font-weight: bold;">La dose / le nombre de comprimés à utiliser sont les mêmes ;</span></li><li><span style="font-weight: bold;">Le code CIP est inchangé : 34009 335 693 8 9 (Boite de 30 comprimés).</span></li></ul></div></div><br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche à destination des patients mises à disposition par l’ANSM ci-dessous.</p><ul class="ml-4" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><li><a href="/static/mcifr/pdf/Sinemet_LP_200-50_Fiche_patient_finale.pdf" target="_blank">Fiche d'information pour les patients (15/03/2021)</a></li><li><a href="/static/mcifr/pdf/SINEMET_LP_200mg-50mg-courrier_PDS_signe_ANSM.pdf" target="_blank">Lettre aux professionnels de santé (15/03/2021)</a></li></ul><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour déclarer tout effet indésirable : <a href="https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/signalement-sante-gouv-fr/" target="_blank">www.signalement-sante.gouv.fr</a></p>
shortdescription: Organon France vous informe que, suite à un changement de site de fabrication, la composition et l’apparence des comprimés de SINEMET® LP 250mg/25mg ont été modifiées en mars 2021
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author: Affaires médicales
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title: Informations et Recommandations COVID-19
date: 2021-06-02
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pathologies: Information médicale
description: <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Organon vous propose des informations utiles et pratiques sur le COVID-19. <br /> Nous souhaitons marquer et concrétiser l’engagement fort de Organon dans la participation et l’accès à l’information aux patients et aux professionnels de santé.</p><a class="btn" href="/covid19/" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Accéder à la page COVID 19</a>
shortdescription: Organon vous propose des informations utiles et pratiques sur le COVID-19. <br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /> Nous souhaitons marquer et concrétiser l’engagement fort de Organon dans la participation et l’accès à l’information aux patients et aux professionnels de santé.
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author: Affaires médicales
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title: Information médicale : Propecia® (finastéride 1 mg)
date: 2021-06-02
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pathologies: Information médicale
description: <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Organon France met à disposition une fiche d’information destinée aux patients traités par finastéride 1 mg. Cette fiche a pour objectif d’informer les patients sur les risques potentiels associés à la prise de finastéride 1 mg lorsqu’il est prescrit ou envisagé pour traiter les alopécies androgénétiques peu évoluées.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour plus d'informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche d’information patient mises à disposition ci-dessous.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><a target="_blank" href="/downloadsecure.xhtml?file=/secure/pdf/finasteride_FichePatient_210219.pdf">Fiche Patient (PDF)</a><br /><br /><a target="_blank" href="/downloadsecure.xhtml?file=/secure/pdf/Courrier_Finasteride_281019.pdf">Courrier Finastéride (PDF)</a></p>
shortdescription: <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Organon France vous informe de la mise à disposition d’une lettre aux professionnels de santé et d’une fiche d’information destinée aux patients traités par finastéride 1 mg. Cette fiche a pour objectif d’informer les patients sur les risques potentiels associés à la prise de finastéride 1 mg lorsqu’il est prescrit ou envisagé pour traiter les alopécies androgénétiques peu évoluées.</p>
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author: Affaires médicales
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title: Information médicale : SINEMET®
date: 2021-06-02
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pathologies: Information médicale
description: <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>A la suite d'un changement d’usine de fabrication, les comprimés de Sinemet 100mg/10mg et de Sinemet 250mg/25mg ont été modifiés, respectivement à partir de juin 2019 et de mi-juillet 2019. Les modifications portent sur la composition et l’apparence des comprimés.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Les substances actives (lévodopa/carbidopa) restent identiques, ainsi que la dose et le nombre de comprimés à utiliser. L’efficacité et la tolérance de ces médicaments sont inchangées. Si toutefois les patients observent une différence, ils doivent se rapprocher de leur médecin ou pharmacien.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un document d’information à destination des patients a été élaboré par l’ANSM en lien avec les représentants de patients et les professionnels de santé. Il était remis par les pharmaciens lors de la dispensation des nouvelles boites de Sinemet. <br /> Ces nouvelles boites étaient étiquetées les 6 premiers mois de commercialisation avec la mention : <em>« Nouvelles composition et présentation – Demandez la fiche d’information à votre pharmacien / médecin ».</em></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Un courrier a également été adressé par l’ANSM aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Le laboratoire Organon a décidé d’arrêter la fabrication aux Etats-Unis des comprimés de Sinemet 100mg/10mg et 250mg/25mg compte-tenu de difficultés de production à l’origine de fréquentes ruptures de stock. La fabrication est désormais assurée en Italie, là où ils étaient fabriqués jusqu’en 2012. Les équipements de la nouvelle usine ont nécessité une modification du procédé de fabrication et donc de la composition des comprimés.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Cette modification a été autorisée en France et par plusieurs pays européens (notamment la Suède, l’Irlande, le Portugal et le Royaume-Uni). Leur commercialisation a déjà débuté au Royaume-Uni et est imminente en Irlande.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les nouveaux comprimés sont les mêmes que ceux déjà utilisés par des milliers de patients européens pour lesquels la fabrication n’avait pas été transférée aux Etats-Unis (Allemagne, Espagne, Italie).</p><div class="border p-1" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p><strong>Ce qui change</strong></p><ul><li>La quantité de deux excipients (la cellulose microcristalline et l’amidon de maïs) a été légèrement augmentée afin de compenser la suppression d’un autre excipient (la crospovidone). Il s’agit d’excipients sans effet notoire.</li><li>L’apparence des comprimés :</li></ul><ul class="ml-4"><li>Leur forme est modifiée : ils sont désormais ovales</li><li>Pour Sinemet 250mg/25mg : les comprimés sont sécables</li><li>Les comprimés de Sinemet 100mg/10mg comportent une barre qui n’est pas destinée à briser (ils ne sont pas sécables).</li><li>Leur couleur bleue est légèrement modifiée</li><li>Les conditions de conservation du Sinemet 250mg/25mg sont modifiées : dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière et de l’humidité et à une température ne dépassant pas 25°C</li></ul><p><strong>Ce qui ne change pas</strong></p><ul><li>Les substances actives (lévodopa et carbidopa) sont identiques et dans les mêmes quantités ;</li><li>La dose / le nombre de comprimés à utiliser sont les mêmes</li></ul></div><br xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" /><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche à destination des patients mises à disposition par l’ANSM ci-dessous.</p><ul class="ml-4" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><li><a href="/static/mcifr/pdf/fichepatient_sinemet29_05.pdf" target="_blank">Fiche d'information pour les patients (23/05/2019)</a></li><li><a href="/static/mcifr/pdf/lettre_aux_PS_sinemet29-05.pdf" target="_blank">Lettre aux professionnels de santé (23/05/2019)</a></li></ul><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Pour déclarer tout effet indésirable : <a href="https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/signalement-sante-gouv-fr/" target="_blank">www.signalement-sante.gouv.fr</a></p>
shortdescription: Organon France vous informe que, suite à un changement de site de fabrication, la composition et l’apparence des comprimés de SINEMET® ont été modifiées : <ul xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><li>Les comprimés de SINEMET® 100mg/10 mg (lévodopa / carbidopa), ont été modifiés à partir de juin 2019,</li><li>Les comprimés de SINEMET® 250mg/25mg (lévodopa / carbidopa) ont été modifiés à partir de mi-juillet 2019.</li></ul>
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author: Affaires médicales
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Organon France vous informe de la mise à disposition d’une lettre aux professionnels de santé et d’une fiche d’information destinée aux patients traités par finastéride 1 mg. Cette fiche a pour objectif d’informer les patients sur les risques potentiels associés à la prise de finastéride 1 mg lorsqu’il est prescrit ou envisagé pour traiter les alopécies androgénétiques peu évoluées.

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Les comprimés de SINEMET® 100mg/10 mg (lévodopa / carbidopa), ont été modifiés à partir de juin 2019,
Les comprimés de SINEMET® 250mg/25mg (lévodopa / carbidopa) ont été modifiés à partir de mi-juillet 2019.

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desc General Item news publicationdate assettype date 1 4 171 4 tcm:5681-1175811 Quelle place pour la vaccination chez les patients à risque cardiovasculaire ? <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Le lien entre le risque cardiovasculaire et les infections des voies respiratoires a été démontré. La prévention des infections grâce à la vaccination jouerait un rôle sur la réduction de la mortalité liée aux maladies cardiovasculaires.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de morbidité et de mortalité dans le monde. L’existence d’une maladie cardiovasculaire constitue un facteur de gravité en cas de survenue d’une infection respiratoire. Plusieurs études ont démontré que la survenue d’une infection par le virus de la grippe ou par le pneumocoque était associée à l’apparition d’évènements cardiovasculaires sévères et ce, notamment chez le patient âgé<sup>(1)</sup>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Le risque cardiovasculaire et les infections des voies respiratoires</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Une étude publiée dans le <em>Journal of the American Medical Association</em> a démontré que l'hospitalisation d'une personne âgée pour une pneumonie était associée à un risque de survenue d’une maladie cardiovasculaire multiplié par 4 dans les 30 premiers jours suivant la pneumonie. Ce risque restait environ 1,5 fois plus élevé les 10 années suivantes<sup>(1)</sup>. De plus, les récentes recommandations de l’ESC pour la prévention des maladies cardiovasculaires abordent ce point et soulignent un risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral plus de 4 fois supérieur après une infection des voies respiratoires. Ce risque étant le plus élevé dans les 3 premiers jours suivant le diagnostic<sup>(2)</sup>. Enfin, il a été également démontré que des antécédents cardiovasculaires augmentaient le risque de formes graves de la COVID-19 avec un risque d'hospitalisation en soins intensifs multiplié par 3 chez les patients ayant des antécédents cardiovasculaires<sup>(3)</sup>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">La prévention des infections pour réduire la mortalité liée aux maladies cardiovasculaires</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les patients présentant une pathologie cardiovasculaire telle qu’une hypertension artérielle, une coronaropathie, une insuffisance cardiaque, une valvulopathie ou encore une cardiopathie rythmique et/ou ayant bénéficié d’une chirurgie cardiaque ont un risque de décompensation au cours d’une infection aiguë<sup>(4)</sup>. Il est donc recommandé que ces patients à risque soient vaccinés contre les infections à pneumocoque et la grippe, en plus des vaccinations habituelles de la population adulte<sup>(2,4)</sup>. Ce n’est pas sans oublier la vaccination contre la COVID-19 chez ces patients, le pronostic des patients atteints d’insuffisance cardiaque étant fortement compromis en cas d'infection par le SRAS-CoV-2<sup>(3)</sup>.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">CONCLUSION : L’existence d’une maladie cardiovasculaire est un facteur de gravité en cas de survenue d’une infection respiratoire et la survenue d’une infection peut être associée à l’apparition d’évènements cardiovasculaires. La prévention vaccinale est donc indispensable chez les patients à risque cardiovasculaire.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"> </p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Références :</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>1. Corrales-Medina VF. <em>et al.</em> Association between hospitalization for pneumonia and subsequent risk of cardiovascular disease. JAMA 2015;313:264-74</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>2. Visseren FLJ. <em>et al.</em> 2021 Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. European Heart Journal 2021. doi:10.1093/eurheartj/ehab484</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>3. Roncalli J. <em>et al.</em> Coronavirus disease vaccination in heart failure: No time to waste. Archives of Cardiovascular Diseases 2021;114 : 434-438</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>4. <a href="https://professionnels.vaccination-info-service.fr/Recommandations-vaccinales-specifiques/Patient-porteur-d-une-maladie-chronique/Patient-presentant-une-maladie-cardiovasculaire" target="_blank">https://professionnels.vaccination-info-service.fr/Recommandations-vaccinales-specifiques/Patient-porteur-d-une-maladie-chronique/Patient-presentant-une-maladie-cardiovasculaire</a>, consulté le 17/10/2021</small></p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>FR-EZA-115080 – Janvier 2022</p></div> /static/mcifr/images/shutterstock_1740628409_630x340.jpg /static/mcifr/images/shutterstock_1740628409_1140x300.jpg /aires-therapeutiques/dyslipidemies/ressource.xhtml?code=tcm:5604-1175811 Le lien entre le risque cardiovasculaire et les infections des voies respiratoires a été démontré. La prévention des infections grâce à la vaccination jouerait un rôle sur la réduction de la mortalité liée aux maladies cardiovasculaires. /static/mcifr/images/shutterstock_1740628409_630x340.jpg assetId tcm:5681-1175811 pathologies Dyslipidémies localproductname Liptruzet globalproductname Liptruzet keywords dyslipidémie speciality Cardiovascular Disease expirationdate publicationdate 2022-01-12 codex typeofcontent Recommandations engagementtype Educate internationalproductname LIPTRUZET area customertype targetaudience HCP therapeuticgroup Cardiology/Vascular Diseases assettype news assetfranchise GenericMeta1 (CountrySpecific) ActualitesToute asset_description asset_purpose Professional Resources asset_content_classification Commercial - Unbranded asset_accessibility Public asset_publisher readtime 3 hashtags tcm:5681-1175802 Quelle relation entre l'utilisation antérieure de statines et la sévérité de la COVID-19 ? <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Les patients atteints de comorbidités, et notamment de maladie cardiovasculaire, sont plus à risque de développer de formes sévères de la COVID-19. L'utilisation de statines et/ou d'antihypertenseurs avant l’hospitalisation pour la COVID-19 semble cependant être associée à une réduction du risque de décès chez les patients ayant des antécédents de maladies cardiovasculaires et/ou d'hypertension. En effet, plusieurs mécanismes pouvant expliquer l’effet potentiellement bénéfique des statines dans le cadre de la COVID-19 ont été proposés. Elles pourraient avoir un effet cardioprotecteur qui limite les lésions myocardiques que certains patients développent via un effet inhibiteur direct sur le virus, et/ou via des propriétés pléiotropes : anti-inflammatoire, modulation du système immunitaire, réduction du stress oxydatif, amélioration de la fonction des cellules endothéliales.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les statines pourraient réduire la sévérité de la COVID-19. C’est ce qui a été suggéré par des travaux récents de l’équipe de Daniels LB <em>et al</em>, publiés dans <em>PLoS ONE</em>. Cette étude a été menée sur plus de 10 500 patients atteints de la COVID-19 hospitalisés et suivis sur une période de 9 mois. Les données étaient issues du registre des maladies cardiovasculaires et de la COVID-19 de l'<em>American Heart Association</em>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Lien entre les statines et le risque de décès</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Chez les patients n’ayant pas d'antécédent de maladie cardiovasculaire ni d'hypertension, après ajustement selon le score de propension, la prise de statines et/ou d'antihypertenseurs entrainait une diminution statistiquement non significative de 16% du risque de décès et de 8% du risque de conséquences graves. Par ailleurs, chez les patients avec des antécédents de maladie cardiovasculaire et/ou d'hypertension, après ajustement en fonction du score de propension, la prise de statines en association ou non à un traitement antihypertenseur impliquait une réduction significative de 32% du risque de décès et de 20% du risque de conséquences graves lors d'une hospitalisation pour la COVID-19.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Lien entre les statines et la sévérité de la COVID-19</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">L’analyse suivant un modèle de régression logistique multivariable a montré que les patients sous statines seules avaient bénéficié d’une réduction de 46% du risque de décès par rapport aux patients qui n’étaient pas sous statines. Le risque de développement de formes graves de la COVID-19 avait diminué de près de 25% avec la prise de statines, seules ou en association avec des antihypertenseurs. De plus, la prise d’antihypertenseurs seule était associée à une diminution de 27% des risques de décès et de 11% du risque de formes graves.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">CONCLUSION : La prise de statines avant l'hospitalisation pour la COVID-19 était associée à une réduction du risque de décès et de formes graves de la COVID-19, en particulier chez les patients atteints de maladie cardiovasculaire ou d'hypertension. Les effets bénéfiques des statines étaient plus importants chez les patients atteints de la COVID-19 avec des troubles sous-jacents cardiovasculaires ou d'hypertension, que chez les patients sans antécédents cardiovasculaires.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"> </p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Références :</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>Daniels LB. <em>et al.</em> Relation of prior statin and anti-hypertensive use to severity of disease among patients hospitalized with COVID-19: Findings from the American Heart Association’s COVID-19 Cardiovascular Disease Registry. PLoS ONE 2021;16:e0254635</small></p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>FR-EZA-115079 - Janvier 2022</p></div> /static/mcifr/images/shutterstock_1771690460_630x340.jpg /static/mcifr/images/shutterstock_1771690460_1140x300.jpg /aires-therapeutiques/dyslipidemies/ressource.xhtml?code=tcm:5604-1175802 Les statines pourraient réduire la sévérité de la COVID-19. C’est ce qui a été suggéré par des travaux récents de l’équipe de Daniels LB et al, publiés dans PLoS ONE. Cette étude a été menée sur plus de 10 500 patients atteints de la COVID-19 hospitalisés et suivis sur une période de 9 mois. Les données étaient issues du registre des maladies cardiovasculaires et de la COVID-19 de l'American Heart Association. /static/mcifr/images/shutterstock_1771690460_630x340.jpg assetId tcm:5681-1175802 pathologies Dyslipidémies localproductname Liptruzet globalproductname Liptruzet keywords dyslipidémie speciality Cardiovascular Disease expirationdate publicationdate 2022-01-12 codex typeofcontent Études engagementtype Educate internationalproductname LIPTRUZET area customertype targetaudience HCP therapeuticgroup Cardiology/Vascular Diseases assettype news assetfranchise GenericMeta1 (CountrySpecific) ActualitesToute asset_description asset_purpose Professional Resources asset_content_classification Commercial - Unbranded asset_accessibility asset_publisher readtime 3 hashtags tcm:5681-1175798 La charge cumulée en LDL-c ou le concept de « cholestérol-année » <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>La charge cumulée en LDL-c ou exposition cumulative décrit l’intensité et la durée de l’exposition au LDL-c. Le maintien d'un niveau optimal de LDL-c tout au long de l’adolescence pourrait minimiser le risque à vie de maladie cardiovasculaire.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">L'adolescence et le début de l'âge adulte pourraient représenter une période importante pour déterminer le risque futur de maladies cardiovasculaires<sup>(1)</sup>. L’estimation des « paquets-année » utilisée pour évaluer l’exposition au tabac peut s’appliquer au LDL-c. Ce concept est appelé le « cholestérol-année » et représente l’exposition cumulative au LDL-c<sup>(2)</sup>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">La charge cumulée en LDL-c et les maladies cardiovasculaires</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">La charge cumulée en LDL-c est un concept qui a été proposé pour décrire l’intensité et la durée de l’exposition au LDL-c. En effet, les personnes atteintes d’hypercholestérolémie familiale naissent avec des niveaux élevés de LDL-c et connaissent l'apparition la plus précoce de maladies cardiovasculaires. Les personnes présentant une hypercholestérolémie secondaire modérée à partir de l'adolescence, d’origine génétique et/ou liée à des habitudes de vie inadéquates, sont exposées à un risque de maladie cardiovasculaire précoce du fait d'une longue exposition cumulative au LDL-c. Celles qui présentent une hypercholestérolémie modérée dès l'âge adulte, souvent due à de moins bonnes habitudes de vie, développent une maladie cardiovasculaire plus tardivement que les deux autres groupes. Enfin, les personnes génétiquement dotées d'un faible taux de LDL-c dès la naissance ont un risque réduit de développer une maladie cardiovasculaire<sup>(2)</sup>.</p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><img src="/static/mcifr/images/Actualite_FR-EZA-115078_Cumul.png" alt="Figure 1 : Exemples de l’effet de l’exposition cumulées sur le risque CV en fonction de l’âge" /><p>Figure 1 : Exemples de l’effet de l’exposition cumulées sur le risque CV en fonction de l’âge. <br /> Graphique adapté de la publication Shapiro MD. <em>et al.</em></p></div><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Le lien entre la charge cumulée en LDL-c et le risque cardiovasculaire</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Chez les personnes présentant des formes légères d'hypercholestérolémie, il a été estimé qu'une moyenne de 125 mmol-années/L (soit 5 000 mg-année/dL) était le seuil minimum d'exposition cumulée au LDL-c nécessaire pour développer une plaque d’athérome cliniquement significative sur la paroi des artères. En traçant l'exposition cumulative au LDL-c en fonction de l'âge, il a été démontré qu'une personne qui maintient un taux de LDL-c de 2,1 mmol/L (soit 80 mg/dL) tout au long de sa vie ne dépasse pas le seuil minimum de 5 000 mg-année avant 62,5 ans, alors qu'une personne dont le taux de LDL-c est de 3,2 mmol/L (soit 125 mg/dL) tout au long de sa vie dépasse ce seuil à l'âge de 40 ans<sup>(1)</sup>.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">CONCLUSION : En complément de la notion de seuil de LDL, il est important de prendre en considération le temps d'exposition au LDLc car plus celui-ci est important plus le risque cardiovasculaire est majoré. C'est pourquoi il est important de dépister et de prendre en charge précocement le LDLc<sup>(3)</sup>.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"> </p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Références :</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>1. Zambon A. <em>et al.</em> The burden of cholesterol accumulation through the lifespan: why pharmacological intervention should start earlier to go further? Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother 2020</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>2. Shapiro MD. <em>et al.</em> “Cholesterol-Years” for ASCVD Risk Prediction and Treatment. JACC 2020;76:1517-1520</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>3. Pederiva C. <em>et al.</em> Early Prevention of Atherosclerosis: Detection and Management of Hypercholesterolaemia in Children and Adolescents. Life 2021;11 :345</small></p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>FR-EZA-115078 – Janvier 2022</p></div> /static/mcifr/images/shutterstock_2076855781_630x340.jpg /static/mcifr/images/shutterstock_2076855781_1140x300.jpg /aires-therapeutiques/dyslipidemies/ressource.xhtml?code=tcm:5604-1175798 La charge cumulée en LDL-c ou exposition cumulative décrit l’intensité et la durée de l’exposition au LDL-c. Le maintien d'un niveau optimal de LDL-c tout au long de l’adolescence pourrait minimiser le risque à vie de maladie cardiovasculaire. /static/mcifr/images/shutterstock_2076855781_630x340.jpg assetId tcm:5681-1175798 pathologies Dyslipidémies localproductname Liptruzet globalproductname Liptruzet keywords dyslipidémie speciality Cardiovascular Disease expirationdate publicationdate 2022-01-12 codex typeofcontent Études engagementtype Educate internationalproductname LIPTRUZET area customertype targetaudience HCP therapeuticgroup Cardiology/Vascular Diseases assettype news assetfranchise GenericMeta1 (CountrySpecific) ActualitesToute asset_description asset_purpose Professional Resources asset_content_classification Commercial - Unbranded asset_accessibility asset_publisher readtime 3 hashtags tcm:5681-1175794 Les effets secondaires musculaires des statines : que dit la littérature ? <p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Les effets secondaires musculaires les plus fréquents associés aux statines sont les symptômes musculaires. Les données de la littérature montrent que leur incidence est plus faible dans les essais contrôlés randomisés que dans les études observationnelles.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les symptômes musculaires associés aux statines (en anglais <em>“statin-associated muscle symptoms”</em> ou SAMS) sont un ensemble de symptômes musculaires qui apparaissent à la suite de l'initiation ou de l'augmentation d'un traitement par statine<sup>(1)</sup>. Ces symptômes sont retrouvés chez 5 à 29 % des patients traités par statine<sup>(1-3)</sup> pouvant conduire à la non-observance ou à l'arrêt du traitement et à un risque cardiovasculaire plus élevé pour ces patients<sup>(2)</sup>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Symptômes musculaires dans les données issues des essais randomisés</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">La méta-analyse de Davis JW. <em>et al</em>, publiée dans le <em>BMJ Open</em> en 2021<sup>(2)</sup>, a estimé le risque de SAMS selon l'intensité du traitement par statine. Sur près de 3000 publications identifiées, 24 ont satisfait les critères d’éligibilités à savoir essais randomisés contrôlés en double aveugle comparant statine vs placebo ou comparant des doses ou intensités de statines différentes parmi lesquels 23 essais faisant état de SAMS. Pour les symptômes rapportés par les patients, il y avait des augmentations non significatives des SAMS entre le placebo et le traitement d'intensité modérée et des augmentations significatives entre le traitement d'intensité modérée et le traitement d'intensité élevée.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Symptômes musculaires dans les données de vie réelle</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">L'étude rétrospective italienne PROSISA, publiée dans le <em>Journal of Internal Medicine</em> en 2021<sup>(3)</sup>, avait pour objectif principal d'évaluer la prévalence de l'intolérance aux statines, due à des symptômes musculaires, dans une cohorte de patients dyslipidémiques dans un contexte de vie réelle chez plus de 16 700 patients traités par statines. Pendant le traitement par statine, 9,6 % des patients ont signalé un SAMS. Les femmes et les patients physiquement actifs étaient plus susceptibles de déclarer un SAMS. La présence d'un diabète de type 2, l'utilisation concomitante de médicaments hypolipémiants qui ne sont pas des statines, l'utilisation de statines de forte intensité et l'utilisation de médicaments susceptibles d'interagir avec d’autres traitements étaient associés à une probabilité moindre de déclarer un SAMS.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">CONCLUSION : Les données disponibles montrent que l'incidence rapportée des SAMS est systématiquement plus faible dans les essais contrôlés randomisés que dans les études observationnelles. Ces résultats soulignent la nécessité d'une meilleure prise en charge des SAMS afin de contrôler au mieux le risque cardiovascuaire chez ces patients.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"> </p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Références :</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>1. Villoz F. <em>et al.</em> Tolerability of statin-based management of patients with a history of statin-associated muscle symptoms: protocol for a systematic review. BMJ Open 2021;11:e052341</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>2. Davis JW. <em>et al.</em> Intensity of statin therapy and muscle symptoms: a network meta-analysis of 153 000 patients. BMJ Open 2021;11:e043714</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>3. Casula M. <em>et al.</em> Reported muscle symptoms during statin treatment amongst Italian dyslipidaemic patients in the real-life setting: the PROSISA Study. J Intern Med 2021; 290: 116–128</small></p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>FR-EZA-115077 – Janvier 2022</p></div> /static/mcifr/images/shutterstock_2069094920_630x340.jpg /static/mcifr/images/shutterstock_2069094920_1140x300.jpg /aires-therapeutiques/dyslipidemies/ressource.xhtml?code=tcm:5604-1175794 Les effets secondaires musculaires les plus fréquents associés aux statines sont les symptômes musculaires. Les données de la littérature montrent que leur incidence est plus faible dans les essais contrôlés randomisés que dans les études observationnelles. /static/mcifr/images/shutterstock_2069094920_630x340.jpg assetId tcm:5681-1175794 pathologies Dyslipidémies localproductname Liptruzet globalproductname Liptruzet keywords dyslipidémie speciality Cardiovascular Disease expirationdate publicationdate 2022-01-12 codex typeofcontent Études engagementtype Educate internationalproductname LIPTRUZET area customertype targetaudience HCP therapeuticgroup Cardiology/Vascular Diseases assettype news assetfranchise GenericMeta1 (CountrySpecific) ActualitesToute asset_description asset_purpose Professional Resources asset_content_classification Commercial - Unbranded asset_accessibility Public asset_publisher readtime 3 hashtags

Quelle place pour la vaccination chez les patients à risque cardiovasculaire ?

2022-01-12

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<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Le lien entre le risque cardiovasculaire et les infections des voies respiratoires a été démontré. La prévention des infections grâce à la vaccination jouerait un rôle sur la réduction de la mortalité liée aux maladies cardiovasculaires.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de morbidité et de mortalité dans le monde. L’existence d’une maladie cardiovasculaire constitue un facteur de gravité en cas de survenue d’une infection respiratoire. Plusieurs études ont démontré que la survenue d’une infection par le virus de la grippe ou par le pneumocoque était associée à l’apparition d’évènements cardiovasculaires sévères et ce, notamment chez le patient âgé<sup>(1)</sup>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Le risque cardiovasculaire et les infections des voies respiratoires</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Une étude publiée dans le <em>Journal of the American Medical Association</em> a démontré que l'hospitalisation d'une personne âgée pour une pneumonie était associée à un risque de survenue d’une maladie cardiovasculaire multiplié par 4 dans les 30 premiers jours suivant la pneumonie. Ce risque restait environ 1,5 fois plus élevé les 10 années suivantes<sup>(1)</sup>. De plus, les récentes recommandations de l’ESC pour la prévention des maladies cardiovasculaires abordent ce point et soulignent un risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral plus de 4 fois supérieur après une infection des voies respiratoires. Ce risque étant le plus élevé dans les 3 premiers jours suivant le diagnostic<sup>(2)</sup>. Enfin, il a été également démontré que des antécédents cardiovasculaires augmentaient le risque de formes graves de la COVID-19 avec un risque d'hospitalisation en soins intensifs multiplié par 3 chez les patients ayant des antécédents cardiovasculaires<sup>(3)</sup>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">La prévention des infections pour réduire la mortalité liée aux maladies cardiovasculaires</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les patients présentant une pathologie cardiovasculaire telle qu’une hypertension artérielle, une coronaropathie, une insuffisance cardiaque, une valvulopathie ou encore une cardiopathie rythmique et/ou ayant bénéficié d’une chirurgie cardiaque ont un risque de décompensation au cours d’une infection aiguë<sup>(4)</sup>. Il est donc recommandé que ces patients à risque soient vaccinés contre les infections à pneumocoque et la grippe, en plus des vaccinations habituelles de la population adulte<sup>(2,4)</sup>. Ce n’est pas sans oublier la vaccination contre la COVID-19 chez ces patients, le pronostic des patients atteints d’insuffisance cardiaque étant fortement compromis en cas d'infection par le SRAS-CoV-2<sup>(3)</sup>.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">CONCLUSION : L’existence d’une maladie cardiovasculaire est un facteur de gravité en cas de survenue d’une infection respiratoire et la survenue d’une infection peut être associée à l’apparition d’évènements cardiovasculaires. La prévention vaccinale est donc indispensable chez les patients à risque cardiovasculaire.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"> </p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Références :</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>1. Corrales-Medina VF. <em>et al.</em> Association between hospitalization for pneumonia and subsequent risk of cardiovascular disease. JAMA 2015;313:264-74</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>2. Visseren FLJ. <em>et al.</em> 2021 Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. European Heart Journal 2021. doi:10.1093/eurheartj/ehab484</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>3. Roncalli J. <em>et al.</em> Coronavirus disease vaccination in heart failure: No time to waste. Archives of Cardiovascular Diseases 2021;114 : 434-438</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>4. <a href="https://professionnels.vaccination-info-service.fr/Recommandations-vaccinales-specifiques/Patient-porteur-d-une-maladie-chronique/Patient-presentant-une-maladie-cardiovasculaire" target="_blank">https://professionnels.vaccination-info-service.fr/Recommandations-vaccinales-specifiques/Patient-porteur-d-une-maladie-chronique/Patient-presentant-une-maladie-cardiovasculaire</a>, consulté le 17/10/2021</small></p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>FR-EZA-115080 – Janvier 2022</p></div>

Le lien entre le risque cardiovasculaire et les infections des voies respiratoires a été démontré. La prévention des infections grâce à la vaccination jouerait un rôle sur la réduction de la mortalité liée aux maladies cardiovasculaires.

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Quelle relation entre l'utilisation antérieure de statines et la sévérité de la COVID-19 ?

2022-01-12

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<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Les patients atteints de comorbidités, et notamment de maladie cardiovasculaire, sont plus à risque de développer de formes sévères de la COVID-19. L'utilisation de statines et/ou d'antihypertenseurs avant l’hospitalisation pour la COVID-19 semble cependant être associée à une réduction du risque de décès chez les patients ayant des antécédents de maladies cardiovasculaires et/ou d'hypertension. En effet, plusieurs mécanismes pouvant expliquer l’effet potentiellement bénéfique des statines dans le cadre de la COVID-19 ont été proposés. Elles pourraient avoir un effet cardioprotecteur qui limite les lésions myocardiques que certains patients développent via un effet inhibiteur direct sur le virus, et/ou via des propriétés pléiotropes : anti-inflammatoire, modulation du système immunitaire, réduction du stress oxydatif, amélioration de la fonction des cellules endothéliales.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les statines pourraient réduire la sévérité de la COVID-19. C’est ce qui a été suggéré par des travaux récents de l’équipe de Daniels LB <em>et al</em>, publiés dans <em>PLoS ONE</em>. Cette étude a été menée sur plus de 10 500 patients atteints de la COVID-19 hospitalisés et suivis sur une période de 9 mois. Les données étaient issues du registre des maladies cardiovasculaires et de la COVID-19 de l'<em>American Heart Association</em>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Lien entre les statines et le risque de décès</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Chez les patients n’ayant pas d'antécédent de maladie cardiovasculaire ni d'hypertension, après ajustement selon le score de propension, la prise de statines et/ou d'antihypertenseurs entrainait une diminution statistiquement non significative de 16% du risque de décès et de 8% du risque de conséquences graves. Par ailleurs, chez les patients avec des antécédents de maladie cardiovasculaire et/ou d'hypertension, après ajustement en fonction du score de propension, la prise de statines en association ou non à un traitement antihypertenseur impliquait une réduction significative de 32% du risque de décès et de 20% du risque de conséquences graves lors d'une hospitalisation pour la COVID-19.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Lien entre les statines et la sévérité de la COVID-19</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">L’analyse suivant un modèle de régression logistique multivariable a montré que les patients sous statines seules avaient bénéficié d’une réduction de 46% du risque de décès par rapport aux patients qui n’étaient pas sous statines. Le risque de développement de formes graves de la COVID-19 avait diminué de près de 25% avec la prise de statines, seules ou en association avec des antihypertenseurs. De plus, la prise d’antihypertenseurs seule était associée à une diminution de 27% des risques de décès et de 11% du risque de formes graves.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">CONCLUSION : La prise de statines avant l'hospitalisation pour la COVID-19 était associée à une réduction du risque de décès et de formes graves de la COVID-19, en particulier chez les patients atteints de maladie cardiovasculaire ou d'hypertension. Les effets bénéfiques des statines étaient plus importants chez les patients atteints de la COVID-19 avec des troubles sous-jacents cardiovasculaires ou d'hypertension, que chez les patients sans antécédents cardiovasculaires.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"> </p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Références :</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>Daniels LB. <em>et al.</em> Relation of prior statin and anti-hypertensive use to severity of disease among patients hospitalized with COVID-19: Findings from the American Heart Association’s COVID-19 Cardiovascular Disease Registry. PLoS ONE 2021;16:e0254635</small></p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>FR-EZA-115079 - Janvier 2022</p></div>

Les statines pourraient réduire la sévérité de la COVID-19. C’est ce qui a été suggéré par des travaux récents de l’équipe de Daniels LB et al, publiés dans PLoS ONE. Cette étude a été menée sur plus de 10 500 patients atteints de la COVID-19 hospitalisés et suivis sur une période de 9 mois. Les données étaient issues du registre des maladies cardiovasculaires et de la COVID-19 de l'American Heart Association.

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La charge cumulée en LDL-c ou le concept de « cholestérol-année »

2022-01-12

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<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>La charge cumulée en LDL-c ou exposition cumulative décrit l’intensité et la durée de l’exposition au LDL-c. Le maintien d'un niveau optimal de LDL-c tout au long de l’adolescence pourrait minimiser le risque à vie de maladie cardiovasculaire.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">L'adolescence et le début de l'âge adulte pourraient représenter une période importante pour déterminer le risque futur de maladies cardiovasculaires<sup>(1)</sup>. L’estimation des « paquets-année » utilisée pour évaluer l’exposition au tabac peut s’appliquer au LDL-c. Ce concept est appelé le « cholestérol-année » et représente l’exposition cumulative au LDL-c<sup>(2)</sup>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">La charge cumulée en LDL-c et les maladies cardiovasculaires</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">La charge cumulée en LDL-c est un concept qui a été proposé pour décrire l’intensité et la durée de l’exposition au LDL-c. En effet, les personnes atteintes d’hypercholestérolémie familiale naissent avec des niveaux élevés de LDL-c et connaissent l'apparition la plus précoce de maladies cardiovasculaires. Les personnes présentant une hypercholestérolémie secondaire modérée à partir de l'adolescence, d’origine génétique et/ou liée à des habitudes de vie inadéquates, sont exposées à un risque de maladie cardiovasculaire précoce du fait d'une longue exposition cumulative au LDL-c. Celles qui présentent une hypercholestérolémie modérée dès l'âge adulte, souvent due à de moins bonnes habitudes de vie, développent une maladie cardiovasculaire plus tardivement que les deux autres groupes. Enfin, les personnes génétiquement dotées d'un faible taux de LDL-c dès la naissance ont un risque réduit de développer une maladie cardiovasculaire<sup>(2)</sup>.</p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><img src="/static/mcifr/images/Actualite_FR-EZA-115078_Cumul.png" alt="Figure 1 : Exemples de l’effet de l’exposition cumulées sur le risque CV en fonction de l’âge" /><p>Figure 1 : Exemples de l’effet de l’exposition cumulées sur le risque CV en fonction de l’âge. <br /> Graphique adapté de la publication Shapiro MD. <em>et al.</em></p></div><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Le lien entre la charge cumulée en LDL-c et le risque cardiovasculaire</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Chez les personnes présentant des formes légères d'hypercholestérolémie, il a été estimé qu'une moyenne de 125 mmol-années/L (soit 5 000 mg-année/dL) était le seuil minimum d'exposition cumulée au LDL-c nécessaire pour développer une plaque d’athérome cliniquement significative sur la paroi des artères. En traçant l'exposition cumulative au LDL-c en fonction de l'âge, il a été démontré qu'une personne qui maintient un taux de LDL-c de 2,1 mmol/L (soit 80 mg/dL) tout au long de sa vie ne dépasse pas le seuil minimum de 5 000 mg-année avant 62,5 ans, alors qu'une personne dont le taux de LDL-c est de 3,2 mmol/L (soit 125 mg/dL) tout au long de sa vie dépasse ce seuil à l'âge de 40 ans<sup>(1)</sup>.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">CONCLUSION : En complément de la notion de seuil de LDL, il est important de prendre en considération le temps d'exposition au LDLc car plus celui-ci est important plus le risque cardiovasculaire est majoré. C'est pourquoi il est important de dépister et de prendre en charge précocement le LDLc<sup>(3)</sup>.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"> </p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Références :</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>1. Zambon A. <em>et al.</em> The burden of cholesterol accumulation through the lifespan: why pharmacological intervention should start earlier to go further? Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother 2020</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>2. Shapiro MD. <em>et al.</em> “Cholesterol-Years” for ASCVD Risk Prediction and Treatment. JACC 2020;76:1517-1520</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>3. Pederiva C. <em>et al.</em> Early Prevention of Atherosclerosis: Detection and Management of Hypercholesterolaemia in Children and Adolescents. Life 2021;11 :345</small></p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>FR-EZA-115078 – Janvier 2022</p></div>

La charge cumulée en LDL-c ou exposition cumulative décrit l’intensité et la durée de l’exposition au LDL-c. Le maintien d'un niveau optimal de LDL-c tout au long de l’adolescence pourrait minimiser le risque à vie de maladie cardiovasculaire.

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/aires-therapeutiques/dyslipidemies/ressource.xhtml?code=tcm:5604-1175798

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Les effets secondaires musculaires des statines : que dit la littérature ?

2022-01-12

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<p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Les effets secondaires musculaires les plus fréquents associés aux statines sont les symptômes musculaires. Les données de la littérature montrent que leur incidence est plus faible dans les essais contrôlés randomisés que dans les études observationnelles.</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Les symptômes musculaires associés aux statines (en anglais <em>“statin-associated muscle symptoms”</em> ou SAMS) sont un ensemble de symptômes musculaires qui apparaissent à la suite de l'initiation ou de l'augmentation d'un traitement par statine<sup>(1)</sup>. Ces symptômes sont retrouvés chez 5 à 29 % des patients traités par statine<sup>(1-3)</sup> pouvant conduire à la non-observance ou à l'arrêt du traitement et à un risque cardiovasculaire plus élevé pour ces patients<sup>(2)</sup>.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Symptômes musculaires dans les données issues des essais randomisés</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">La méta-analyse de Davis JW. <em>et al</em>, publiée dans le <em>BMJ Open</em> en 2021<sup>(2)</sup>, a estimé le risque de SAMS selon l'intensité du traitement par statine. Sur près de 3000 publications identifiées, 24 ont satisfait les critères d’éligibilités à savoir essais randomisés contrôlés en double aveugle comparant statine vs placebo ou comparant des doses ou intensités de statines différentes parmi lesquels 23 essais faisant état de SAMS. Pour les symptômes rapportés par les patients, il y avait des augmentations non significatives des SAMS entre le placebo et le traitement d'intensité modérée et des augmentations significatives entre le traitement d'intensité modérée et le traitement d'intensité élevée.</p><h2 xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">Symptômes musculaires dans les données de vie réelle</h2><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">L'étude rétrospective italienne PROSISA, publiée dans le <em>Journal of Internal Medicine</em> en 2021<sup>(3)</sup>, avait pour objectif principal d'évaluer la prévalence de l'intolérance aux statines, due à des symptômes musculaires, dans une cohorte de patients dyslipidémiques dans un contexte de vie réelle chez plus de 16 700 patients traités par statines. Pendant le traitement par statine, 9,6 % des patients ont signalé un SAMS. Les femmes et les patients physiquement actifs étaient plus susceptibles de déclarer un SAMS. La présence d'un diabète de type 2, l'utilisation concomitante de médicaments hypolipémiants qui ne sont pas des statines, l'utilisation de statines de forte intensité et l'utilisation de médicaments susceptibles d'interagir avec d’autres traitements étaient associés à une probabilité moindre de déclarer un SAMS.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">CONCLUSION : Les données disponibles montrent que l'incidence rapportée des SAMS est systématiquement plus faible dans les essais contrôlés randomisés que dans les études observationnelles. Ces résultats soulignent la nécessité d'une meilleure prise en charge des SAMS afin de contrôler au mieux le risque cardiovascuaire chez ces patients.</p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"> </p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><strong>Références :</strong></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>1. Villoz F. <em>et al.</em> Tolerability of statin-based management of patients with a history of statin-associated muscle symptoms: protocol for a systematic review. BMJ Open 2021;11:e052341</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>2. Davis JW. <em>et al.</em> Intensity of statin therapy and muscle symptoms: a network meta-analysis of 153 000 patients. BMJ Open 2021;11:e043714</small></p><p xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><small>3. Casula M. <em>et al.</em> Reported muscle symptoms during statin treatment amongst Italian dyslipidaemic patients in the real-life setting: the PROSISA Study. J Intern Med 2021; 290: 116–128</small></p><div class="text-center" xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xmlns:tcm="http://www.tridion.com/ContentManager/5.0" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:i="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"><p>FR-EZA-115077 – Janvier 2022</p></div>

Les effets secondaires musculaires les plus fréquents associés aux statines sont les symptômes musculaires. Les données de la littérature montrent que leur incidence est plus faible dans les essais contrôlés randomisés que dans les études observationnelles.

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